아스트라제네카 부작용
아스트라제네카 백신은 영국 옥스포드대학교와 제약회사 아스트라제네카가 개발한 코로나19 백신입니다.
아스트라제네카사는 스웨덴의 '아스트라AB(AstraAB)'와 영국의 '제네카(Zeneca Group PLC)'의 인수 합병으로 설립된 다국적 제약업체입니다.
아스트라제네카 백신의 정식 명칭은 '바이러스 벡터(Virus Vector)' 백신으로, 바이러스 벡터 백신이 체내에 주입되면, 인체 면역 시스템이 접종된 바이러스 벡터를 불필요한 것으로 인식해 면역 세포를 활성화합니다.
아스트라제네카 백신 효과
(아스트라제네카사 공개)
AZ 백신의 감염예방효과를 '76%'
AZ 백신의 중증 예방률은 100%
65세 이상 유증상자에 대한 효능은 85%
아스트라제네카 백신 제조사 '아스트라제네카사'는 지난 3월 25일, AZ 백신의 감염예방효과를 '76%'라 공개했습니다.
임상실험 대상 3만2449명 중 190명의 유증상자에 대한 아스트라제네카 백신의 감염예방효과를 분석했으며, AZ 백신의 중증 예방률은 100%, 65세 이상 유증상자에 대한 효능은 85%라 밝혔습니다.
국내 방역당국 조사결과
아스트라제네카 1차접종 2주 뒤 감염예방효과 92.2%
60세 이상은 86%
지난 4월 11일 방역 당국은 지난 2월 26일부터 4월 8일까지 접종 대상자 90만 4627명을 대상으로 한 확진자 발생률을 조사했습니다.
| 1차 접종을 마친 76만 7253명 | 비접종자 13만 7374명 |
| 아스트라제네카 백신 접종자 10만명당 11.2명의 확진자가 발생 | 백신 비접종자 그룹에서는 10만명당 79.3명의 확진 판정 |
방역 당국은 백신 1차 접종 후 AZ 백신의 감염예방효과를 85.9%로 집계했습니다. 1차 접종 후 2주 후에는 예방률이 높아져 92.2%의 효과를 보였다고 설명했습니다.
또한 방역 당국은 지난 5월 4일, 국내 60세 이상 접종자 52만명을 대상으로 아스트라제네카 백신 효과를 분석한 결과, 1회차 접종만으로 86% 예방효과를 보였다고 말했습니다.
아스트라제네카 백신 접종 후
혈소판감소성 혈전증 발생확률
유럽은 3400만 명의 접종자 중 222건의 희귀 혈전질환 발생률이 보고돼 100만 명당 3.5~6.53건의 발생률을 보였으며, 우리나라는 75만 명의 접종자 중 1건의 희귀 혈전질환이 발견되어 100만 명당 1.33건의 발생률을 보였습니다.
아스트라제네카 백신의 코로나19 사망 예방하는 효과
부작용인 혈소판감소성 혈전증으로 인한 사망가능성보다 ▲20~29세 0.7배 ▲30~39세 1.7배 ▲40~49세 3.1배 ▲50~59세 10.7배 ▲60~69세 42.1배 ▲70~79세 215.5배 ▲80세 이상은 690.3배 높습니다.
50세 이상의 연령층이 아스트라제네카 백신을 접종했을 경우, 코로나19에 대한 사망예방 효과가 부작용(희귀 혈전증으로 인한 사망)보다 10배 이상으로 높은 것으로 산출됐습니다.
즉 아스트라제네카 백신 접종은 특히 고위험군과 고연령층에게 이익이 되나, 젊은 연령층에서는 상대적으로 이익이 적거나 없을 수 있습니다.
혈소판감소성 혈전증은 바이러스 벡터 백신인 아스트라제네카와 얀센 백신 접종 후 발생하는 부작용으로, 혈소판 감소로 인한 출혈과 혈전증이 동시에 생기는 것이 특징입니다.
매우 드물지만 백신 접종 후 4일에서 4주 사이에 발생할 수 있습니다.
혈소판감소성 혈전증 의심증상
○ 접종 후 심한 또는 2일 이상 지속되는 두통이 발생하며, 진통제에 반응하지 않거나 조절되지 않는 경우
○ 구토를 동반하거나 시야가 흐려지는 경우
○ 접종 후 4주 이내에 호흡곤란, 흉통, 지속적인 복부 통증, 팔과 다리의 부기 증상이 나타난 경우
○ 접종 후 접종부위가 아닌 곳에서 멍이나 출혈이 생긴 경우 등
혈소판감소성 혈전증과 일반 혈전증의 비교
아스트라제네카 이상반응 분류별 신고 현황(7/31)
국내 혈소판감소성 혈전증 사망사례
아스트라제네카 백신 접종 인과성이 인정된 사망사례는 지난 5월 27일 아스트라제네카를 접종 받은 30대 남성이 9일 뒤 심한 두통과 구토 등의 증상을 보여 상급 병원에서 혈소판감소성 혈전증으로 진단받고 다음날 사망한 사건이 있습니다.
코로나 백신 이상반응 신고사례
2021년 7월 31일까지 코로나19 예방접종 후 이상반응 신고사례는 총 117,348건이었습니다.
이 중 근육통, 두통 등 일반 이상반응 사례는 111,558건(95.1%), 사망, 아나필락시스 의심 등 중대한 이상반응 사례는 5,790건(4.9%)이었습니다.
아스트라제네카 예방접종(7/31 기준)
전체 접종 인원(1~2차) : 11,514,321명
▷ 전체 이상반응 77,571건
일반 이상반응 74,058건
중대한 이상반응 3,513건
(사망 179명 / 아나필락시스 의심 274건 / 주요 이상반응 3,080건)
아스트라제네카 부작용(이상반응) 신고 현황
코로나19 예방접종 후 다빈도 임상증상은 근육통 29.5%, 두통 27.7%, 어지러움 18.4% 순이었습니다.
(질병관리청 / 7.31. 기준)
백신별 임상증상(이상반응) 신고 현황
아스트라제네카 백신 : 근육통 32.9%, 두통 29.9%, 어지러움 17.6% 등의 순
화이자 백신 : 근육통 21.9%, 어지러움 20.9%, 두통 20.5% 등의 순
모더나 백신 : 근육통 28.9%, 두통 22.7%, 발열 22.3% 등의 순
얀센 백신 : 두통 34.8%, 근육통 24.1%, 어지러움 18.3% 등의 순
다음과 같은 경우, 의사의 진료를 받으세요.
○ 접종 후 접종부위에 부기, 통증, 발적이 48시간이 지나도 호전되지 않는 경우
○ 접종 후 4주 내 호흡곤란, 흉통, 지속적인 복부 통증, 다리 부기와 같은 증상이 나타난 경우
○ 접종 후 심한 또는 2일 이상의 지속적인 두통이 발생, 진통제에 반응하지 않거나 조절되지 않는 경우 또는 시야가 흐려지는 경우
○ 접종 후 갑자기 기운이 떨어지거나 평소와 다른 이상 증상이 나타난 경우
○ 접종 후 접종부위가 아닌 곳에서 멍이나 출혈이 생긴 경우
다음과 같은 경우, 119에 신고 또는 응급실을 방문하세요.
○ 접종 후 숨쉬기 곤란하거나 심하게 어지러운 경우
○ 접종 후 입술, 얼굴이 붓거나 온몸에 심한 두드러기 증상이 나타나는 경우
○ 접종 후 갑자기 의식이 없거나 쓰러진 경우
이상으로 아스트라제네카 부작용에 대해 알아보았습니다.
늘 좋은 시간 보내세요.
출처 : 질병관리청
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